Modelling the tail-phase pharmacokinetics of long-acting cabotegravir and rilpivirine from early pregnancy to postpartum at steady state
本論文は、妊娠初期に定常状態で投与を中止した際の、長作用型カボテグラビルとリピビリンの母体および胎児における薬物動態の「テール相」をシミュレーションにより評価し、分娩時および産後 6 ヶ月までの血中濃度を推定するとともに、妊娠 33 週以降に有効濃度を下回る可能性を示唆し、この集団における投与中止に伴うリスク最小化の戦略の必要性を提言している。